Día Internacional de la Epilepsia: una condición frecuente que aún enfrenta barreras en Colombia
Resumen
En Colombia, el Día Internacional de la Epilepsia resalta las barreras en el sistema de salud que enfrentan los pacientes, como el acceso al diagnóstico y tratamiento, además del estigma social. Se busca impulsar mejoras para garantizar una vida plena y equitativa.
Generado por Inteliegenica Artifical (OpenAI)
En el marco del Día Internacional de la Epilepsia, profesionales de la salud reiteran la importancia de reconocer y visibilizar esta enfermedad neurológica crónica, que sigue siendo un desafío relevante para la salud pública en Colombia, no solo por su impacto clínico, sino también por las dificultades que enfrentan los pacientes para acceder a diagnóstico y tratamiento oportunos.
La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes en el mundo. La Organización Mundial de la Salud estima que cerca de 50 millones de personas viven con esta condición y que, con una atención médica adecuada desde etapas tempranas, alrededor del 70 % podría lograr un control efectivo de las crisis y desarrollar su vida con normalidad.
En el contexto colombiano, análisis recientes basados en datos del sistema de salud indican una prevalencia aproximada de 8,6 casos por cada 1.000 habitantes, con diferencias marcadas entre regiones y grupos de edad. Estas cifras ponen en evidencia la magnitud del problema y la necesidad de fortalecer estrategias de atención integral para esta población.
El doctor Andrey Rojas, asesor médico de Adium Colombia, señaló que la epilepsia es más común de lo que muchas personas creen y que, aunque es una enfermedad tratable, persisten fallas estructurales en el sistema de salud. “En el país todavía existen brechas importantes en el acceso a diagnóstico especializado, seguimiento a largo plazo y suministro continuo de medicamentos antiepilépticos. La interrupción del tratamiento puede tener consecuencias graves para los pacientes”, explicó.
De acuerdo con lineamientos técnicos del Ministerio de Salud y Protección Social, el adecuado control de la epilepsia se ve limitado por factores como retrasos diagnósticos, falta de especialistas en determinadas zonas, trámites administrativos complejos y dificultades para garantizar la disponibilidad permanente de medicamentos, especialmente en áreas rurales y de difícil acceso.
Cuando las crisis no están controladas, el impacto en la vida de los pacientes y sus familias es significativo. Las convulsiones recurrentes pueden derivar en hospitalizaciones evitables, afectar el rendimiento académico y laboral, y aumentar el riesgo de accidentes y complicaciones serias, incluida la muerte súbita inesperada asociada a la epilepsia (SUDEP).
A estos retos médicos se suma el estigma social. Persisten mitos y creencias erróneas que generan discriminación en entornos educativos, laborales y comunitarios. En muchos casos, las personas con epilepsia prefieren ocultar su diagnóstico por miedo al rechazo, lo que dificulta aún más el acceso a atención adecuada y redes de apoyo.
“Hablar de epilepsia también implica entender que, con diagnóstico temprano y un manejo integral, las personas pueden tener una buena calidad de vida. Combatir la desinformación y el estigma es tan importante como asegurar el tratamiento. Nadie debería ser señalado o excluido por vivir con esta condición”, añadió el Dr. Rojas.
La conmemoración del Día Internacional de la Epilepsia busca impulsar acciones concretas como la detección temprana, el fortalecimiento de los modelos de atención, la garantía del suministro continuo de medicamentos y el desarrollo de campañas educativas dirigidas a la comunidad, instituciones educativas y lugares de trabajo.
Esta fecha es una invitación a avanzar hacia un sistema de salud más equitativo y a construir una sociedad informada, solidaria e incluyente con quienes conviven con la epilepsia.
